-
Plikai nusiskutęs K. Masiulis prakalbo apie savo sveikatos problemas 26
Nusiskuto plaukus, kad kritikuotų
K. Masiulis teigė, kad nusiskuto plaukus tam, kad kritikuotų ministro A. Verygos veiksmą, kai praėjusią savaitę jis nusiskuto plaukus ir taip nusprendė palaikyti vėžiu sergantį premjerą Saulių Skvernelį.
„Politikai turi daug galių, jiems nedera dalyvauti tokiose akcijose. (...) suprasčiau ministrus, kurie atėjo nusikirpę plaukus, nes neišreikalauja finansavimo kažkam tai, suprantu. Tada yra demonstracija bent svarbiam viešam reikalui. Nusikirpti plaukus dėl asmens, kuris ir taip tikriausiai gauna ne pačią blogiausią sveikatos priežiūrą, labai paprasta“, – pabrėžė K. Masiulis.
Primename, kad praėjusią savaitę konservatorius feisbuke išdėstė savo nuomonę apie A. Verygos sprendimą. „Beždžioniauja Veryga ir reklamuodamasis parazituoja – ne daugiau. Nesolidu. Kad jau solidarizuojasi, lai praeina tas pačias chemoterapijas ir nereiks kirpykloje pinigų leisti“, – rašė politikas. Tiesa, šis jo įrašas iš asmeninės paskyros netrukus dingo.
Iš A. Verygos pasityčiojęs ir daugybės kritikos sulaukęs K. Masiulis kitą dieną po įrašo feisbuke pažadėjo ir pats nusiskusti plaukus.
Priepuoliai kartojasi
Dėl įžeidžios replikos kritikuotas konservatorius, pasirodo, turi ir opesnių problemų. Antradienio rytą po surengtos spaudos konferencijos, kurioje dalyvavo ir K. Masiulis, Seimo narys pasijuto blogai. Kaip rašo portalas delfi.lt, politikas nutilo, o po kiek laiko prisipažino, kad jam tokie priepuoliai vis kartojasi.
Kęstutis Masiulis. D. Labučio / ELTOS nuotr.
„Man nuo nervo kartas nuo karto susidaro, kas du tris mėnesius, kai pradeda krėsti smegenis, smegenų tokie sukrėtimai. Dabar man net liežuvis nelabai veikia“, – teigė K. Masiulis ir tvirtino, kad tokiai priepuoliai dažnai kartojasi nuo pervargimo.
„Jei komandiruotėje ilgiau pabūnu, taip pat didelis šansas, kad turėsiu stringantį mąstymą. Turiu tam tikras ligas, kurių diagnozės nesakysiu“, – toliau tęsė Seimo narys, tačiau klausimus žurnalistų prašė sakyti lėčiau.
A. Matulas: solidarumą su ligoniais ministras turi demonstruoti spręsdamas problemas
Seimo Tėvynės sąjungos-Lietuvos krikščionių demokratų frakcijos narys Antanas Matulas spaudos konferencijoje teigė, kad sveikatos apsaugos ministras solidarumą su ligoniais turi demonstruoti spręsdamas jų problemas, o ne nusiskusdamas plaukus
Anot jo, sveikatos apsaugos sistemoje yra apstu problemų, kurios nesprendžiamos. Pasak jo, daug pacientų kenčia nuo ydingos vaistų kompensavimo tvarkos, nesuteikiama tinkama pagalba autizmo spektro ir kitų sutrikimų turintiems vaikams, bandoma diegti abejotino efektyvumo greitosios pagalbos sistemą ir daug kitų problemų.
Pasak A. Matulo, klausimas dėl vaistų kompensavimo tvarkos yra paduotas į teismą ir Vyriausiasis administracinis teismas spalio 14 dieną skelbs nutartį. Teismui ne vienas nukentėjęs pacientas esą teikė informaciją apie padėtį, kurioje atsidūrė. Pacientų nusiskundimai, sakė A. Matulas, akivaizdžiai įrodo, kad vaistų kompensavimo sistema yra ydinga.
Kęstutis Masiulis (kairėje) ir Antanas Matulas. D. Labučio / ELTOS nuotr.
„Tokia Ona Bartkevičienė, kuri sutiko, kad jos pavardė būtų paviešinta, rašė dėl to, kad iš kompensuojamųjų vaistų sąrašo nuolat išbraukiami vaistai, jai keičiamas gydymas, ji patiria didžiulių sveikatos problemų ir šiandien tuos vaistus perka pati. Kitai ligonei Virginijai Petkuvienei paskirtas vaistas, kurio anotacijoje aiškiai rašoma, kad jo negalima vartoti su jos jau kitu vartojamu vaistu, ir tą gydytoja žino, bet sakė: aš tau negaliu išrašyti kito vaisto, nes ministro patvirtintame sąraše jį reikia vartoti tris mėnesius, nors yra kontraindikacija su jos dabar vartojamu, tu rizikuok, gal tau viskas bus gerai su sveikata, po trijų mėnesių aš turėsiu teisę išrašyti... Tai čia yra normalu? Čia yra demonstruojamas empatijos jausmas? Ar yra lengviau išspręsti tą problemą, ar ministrui nusiskusti? Tikriausia, kad nusiskusti“, – pabrėžė A. Matulas kritikuodamas sveikatos apsaugos ministro A. Verygos sprendimą nusiskusti solidarizuojantis su vėžiu sergančiu premjeru S. Skverneliu.
A. Matulo teigimu, apie vaistų kompensavimo tvarkos ydingumą pasisako ir medikai.
„Docentė Žydrūnė Visockienė endokrinologijos klinikų vadovė tam pačiam teismui ir politikams rašo: šiuo metu galiojančios kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų nustatymo ir taikymo, kompensuojamųjų vaistinių preparatų receptų rašymo tvarka apriboja gydytojų kompetencijos ribose skirti pacientui adekvatų, individualizuotą, medicininiais įrodymais pagrįstą gydymą, taip pat apriboja pacientų teisę pagal galimybę primokėti už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir gauti naujausią gydymą, pagrįstą tarptautinių ekspertų rekomendacijomis. Štai yra docentės išvada“, – pabrėžė A. Matulas.
Pasak jo, nuo spalio 1 dienos įsigaliosiantis naujas vaistų kainynas problemą dar labiau paaštrins.
„Vyriausybė pasirašė nutarimą, kuriuo nuo šių metų spalio 1 dienos bus naujas kainynas, iš kurio bus išbraukti dauguma sudėtinių vaistų. Ir Sveikatos reikalų komitetas rytoj svarstom tą problemą. Nes jūs įsivaizduojate, jeigu viename vaiste yra prailginto veikimo dvi-trys veikliosios medžiagos, tai šitie vaistai greičiausiai bus išbraukti. Tai čia yra empatijos jausmas demonstruojamas, atjauta, suvokimas?“, – klausė A. Matulas.
Pasak jo, akivaizdu, kad neseniai Sveikatos apsaugos ministerijos pristatyta nauja greitosios pagalbos sistemos pertvarka sukels daug problemų.
„Tas pats greitosios pagalbos klasteris, kurį vėl Sveikatos reikalų komitetas rytoj svarstysim, dėl to, kad sukurta tvarka, kur įvykus kažkokiam įvykiui iš vieno galo važiuoja viena mašina, iš kito galo kita ir pakelyje kažkokioje autobusų stotelėje ar kolonėlėje ligonis turi būti perkeliamas, taip delsiamas laikas...“, – stebėjosi A. Matulas.
„Problemų, darbų, kuriuos ministras nesprendžia arba sprendžia darydamas klaidų yra masė, masė ir aš tikiuosi, kad po Kęstučio gesto ir pats Veryga demonstruos daugiau empatijos, spręsdamas problemas“, – pabrėžė A. Matulas.
-
Onkologiniai ligoniai tvirtina patiriantys diskriminaciją: sunkumų kyla ne tik darbe 2
POLA prezidento Šarūno Narbuto teigimu, vėžys Lietuvoje vis dar yra stigma. Bene labiausiai diskriminaciją dėl onkologinės ligos pajaučia jauni pacientai, kurie, įveikę ligą, siekia grįžti ir įsilieti į darbo rinką, sukurti šeimą ir užtikrinti jai gerbūvį.
„Prieš savaitę atlikome apklausą. Surinkome virš tūkstančio pacientų atsakymų. Didžioji dalis jų pasakė: aš jaučiuosi diskriminuojamas, aš jaučiuosi, kad valstybė į mane žiūri daugiau neigiamai nei teigiamai, aplinkiniai žiūri daugiau neigiamai nei teigiamai. Daug metų mes kalbėjome, kad vėžys nebėra stigma, nėra gėda pasakyti, kad šia liga sergi. Iš to tūkstančio žmonių, kurie atsiliepė, sulaukėme labai daug istorijų iš skirtingų kampų, tačiau tik du žmonės sutiko apie tai viešai kalbėti. Nes didžioji dalis žmonių sako: mano artimieji žino, aš nebijau jiems pasakyti, bet aš nenoriu, kad žinotų darbo aplinka“, – sakė Š. Narbutas.
„Mūsų bendruomenėje girdime daugybę istorijų, kai dėl buvusio vėžinio susirgimo jauni žmonės nepriimami į darbą arba jiems nesudaromos galimybės kilti karjeros laiptais, argumentuojant, kad taip neva saugoma jų pačių sveikata. Tokie žmonės taip pat negali sudaryti kritinių ligų ir gyvybės draudimo sutarčių arba išimtiniais atvejais už jas moka net iki keliasdešimt kartų brangiau“, – kalbėjo POLA prezidentas Š. Narbutas.
Didžioji dalis žmonių sako: mano artimieji žino, aš nebijau jiems pasakyti, bet aš nenoriu, kad žinotų darbo aplinka.
Pasak jo, neretai pasitaiko atvejų, kai onkologine liga susirgę žmonės praranda darbą arba kitaip diskriminuojami darbo rinkoje.
„Sulaukėme kelių istorijų iš „Lietuvos geležinkelių“, kur žmonės, susirgę onkologine liga, daug metų dirbę, buvo paprašyti palikti pareigas. Buvo daromas jiems spaudimas. Vėliau jie išėjo dėl reorganizacinių pakeitimų, nes nesutiko išeiti šalių susitarimu“, – pasakojo Š. Narbutas.
Š. Narbuto teigimu, kai kurios savivaldybės onkologine liga sergantiems žmonėms neduoda vienkartinės socialinės išmokos arba sudaro kliūčių tokią išmoką gauti.
Šarūnas Narbutas/ Mariaus Morkevičiaus nuotr.
Vėžiu serganti POLA narė Justina Gustė pasakojo ne kartą patyrusi diskriminaciją iš draudikų.
„Kai skambina įvairių draudimo bendrovių atstovai telefonu pasiūlyti gyvybės draudimą arba kritinių ligų draudimo paslaugas, tai aš kartais net ir juokauju, jog galiu sutaupyti jūsų laiko ir iš karto pasakyti, jog esu sirgusi onkologine liga, ir dažniausiai mano tokį atvirą pasisakymą palydi nejauki tyla ir pasakymas: apgailestaujame, mes tokiu atveju neturime jums ko pasiūlyti“, – pasakojo J. Gustė.
Justina Gustė/Mariaus Morkevičiaus (ELTA) nuotr.
J. Gustė apgailestavo, kad visuomenės požiūris į vėžiu sergančius žmones nesikeičia.
„Nepaisant to, kokia didelė pažanga yra daroma medicinos srityje ir, kad kasmet daugėja žmonių, kurie sėkmingai įveikia vėžį ir grįžta, atrodo, į visavertį gyvenimą, mūsų visuomenės požiūris, deja, atsilieka, netgi drįsčiau sakyti, dešimtmečiu, jeigu ne daugiau. Diskriminacinis požiūris prasideda vos išgirdus, kad žmogus serga onkologine liga“, – sakė J. Gustė.
Aš turiu užsišaldžiusi embrionų Santaros klinikose, bet aš negaliu jų pati panaudoti.
Onkologine liga serganti Jovita Stalmakova tvirtina, kad jai yra užkirstas kelias tapti mama – turėti savo biologinių vaikų pasinaudojant pagalbiniu apvaisinimu, taip pat ir įsivaikinti ar globoti.
„Apie ligą sužinojau tuomet, kai pradėjau planuoti šeimos pagausėjimą, ir tada patyriau diskriminaciją. Aš neturiu vaikų ir ateityje jų negalėsiu turėti Lietuvoje. Daktarai man skubotai pradėjo stumti pradėti gydymą, nepasiūlę vaisingumo išsaugojimo. Visą informaciją aš, patyrusi didelį šoką sužinojus apie ligą, turėjau rinktis pati. Man tai užtruko daug laiko, o mano atveju laikas buvo labai svarbus. Antra, aš turiu užsišaldžiusi embrionų Santaros klinikose, bet aš negaliu jų pati panaudoti“, – pasakojo J. Stalmakova.
Š. Narbuto teigimu, dėl onkologinės ligos netekusių galimybės tapti tėvais, įtėviais ar net globėjais Lietuvoje yra tūkstančiai. Tam esą trukdo pasenę teisės aktai.
„Yra poįstatyminiai teisės aktai, kurie sako: jeigu onkologiniam pacientui buvo diagnozuotas pirmos stadijos vėžys ir jeigu liga jam neprogresavo po to, kai jis pasiekė remisiją, jis galės globoti vaiką, net neįsivaikinti, tik po penkerių metų, jeigu antros stadijos – dešimt metų reikės laukti. Jeigu liga buvo su metastazėmis, trečia, ketvirta stadija – žmogus niekada gyvenime negalės to padaryti. Ir tokio reguliavimo kitose ES šalyse nėra“, – sakė Š. Narbutas.
Seimo narės Agnės Bilotaitės teigimu, Seime bus inicijuojama sukurti darbo grupę, kuri įsigilintų į onkologine liga sergančių žmonių situaciją ir problemas bei siūlytų teisės aktų pakeitimus.
„Šiandien matome situaciją, kad Lietuvoje onkologinėmis ligomis sergantys asmenys yra stigmatizuojami. Teisinis reguliavimas susirgusiems asmenims darbo rinkoje ar planuojant šeimą neveikia efektyviai, o kai kurie poįstatyminiai aktai yra pasenę ir neatitinka realybės. Turime sektinų kitų šalių pavyzdžių, tokių kaip Prancūzija, kuriais galėtų sekti ir Lietuva. Svarbu keisti jau pasenusius teisės aktus, kurie neatitinka esančios realybės ir nespėja su šiuolaikiniu onkologinių ligų gydymu bei įgyvendinamomis onkologinėmis prevencinėmis programomis. Kai tai įsisavinsime ir pakeisime teisės aktus, tada onkologinėmis ligomis sergantys asmenys nebesijaus diskriminuojami“, – kalbėjo A. Bilotaitė.
Diskriminacijos dėl onkologinės ligos tema aktuali ne tik Lietuvoje, bet ir Europoje. Praėjusių metų spalį ji pasiekė ir Europos Parlamentą, kuriame buvo pristatyta tarptautinės organizacijos „Youth Cancer Europe“ parengta baltoji knyga.
Portalas jau rašė, kad trečios stadijos krūties vėžiu serganti Vaiva Mickuvienė priversta kovoti ne tik su netikėtai užklupusia liga, bet ir draudimo bendrove ERGO, kuri atsisako sumokėti 10 tūkst. eurų draudimo išmoką.