Netrukus turėtų būti duotas oficialus leidimas naudoti šioje amžiaus grupėje „Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinas, o pirmieji tokio amžiaus vaikai turėtų būti paskiepyti kitos savaitės pradžioje, praėjus kiek daugiau nei pusantrų metų nuo leidimų naudoti pirmąsias vakcinas pagyvenusiems žmonėms.

Šia rekomendacija užpildoma reikšminga spraga ir patenkinamas „išties ignoruotų jaunesnių gyventojų“ imunizacijos poreikis, sakė Virdžinijos universiteto medicinos profesorius Michaelas Nelsonas (Maiklas Nelsonas), buvęs tarp 21 balsavusio eksperto.

JAV užregistruota 480 vaikų, kurių amžius – 0–4 metai, mirties nuo COVID-19 atvejų. Tai daug didesnis tokio amžiaus vaikų mirties atvejų skaičius nei per gripo sezoną, net labai prastą, sakė FDA mokslininkas Peteris Marksas (Piteris Marksas).

Iki 2022 metų gegužės į ligonines dėl COVID-19 buvo paguldyti 45 tūkst. šios amžiaus grupės vaikų. Beveik ketvirtadaliui jų reikėjo intensyviosios slaugos.

Prieš susitikimą FDA paskelbė savo nepriklausomas analizes dėl minėtų farmacijos bendrovių vakcinų. Padarytos išvados, kad šios vakcinos yra saugios ir veiksmingos.

„Moderna“ ir „Pfizer“ vakcinos yra sukurtos pasitelkiant informacinę RNR (iRNR), pernešančią genetinę informaciją į žmogaus organizmo ląsteles ir priverčiančią jas gaminti sveikatai nepavojingą pandeminio koronaviruso dyglio baltymą, savo ruožtu „apmokantį“ imuninę sistemą reaguoti į tikrą patogeną.

Ši technologija dabar laikoma pagrindine vakcinavimo nuo COVID-19 platforma.

„Pfizer“ siekė leidimo vaikus nuo šešių mėnesių iki ketverių metų skiepyti trimis 3 mikrogramų vakcinos dozėmis, o „Moderna“ paprašė FDA leisti vaikus nuo šešių mėnesių iki penkerių metų skiepyti jos vakcinos dviem 25 mikrogramų dozėmis.

Apie tai FDA pranešė pirmadienį. Iki šiol stiprinančioji dozė šiuo preparatu buvo patvirtinta vaikams nuo 16 metų.

FDA, be to, nuo šešių iki penkių mėnesių sutrumpino intervalą tarp antrosios „Biontech“/“Pfizer“ dozės ir stiprinančiojo skiepo. Ekspertai taip pat leido skirti trečią dozę 5-11 metų vaikams, kurių imunitetas labai nusilpęs, pavyzdžiui, dėl organų transplantacijos.

FDA vadovės pareigas einanti Janet Woodcock sakė, kad dėl spartaus omikron atmainos plitimo būtinos „efektyvios ir gyvybę gelbstinčios prevencinės priemonės, pavyzdžiui, vakcinacija, stiprinančioji dozė, kaukių dėvėjimas ir atstumo laikymasis“.

Iš dalies hidrinti riebalai, dar žinomi kaip dirbtiniai transriebalai, yra nesaugūs mitybai, todėl per artimiausius trejus metus jų turėtų nebelikti maisto produktuose, antradienį paskelbė JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA).

Pasiūlymą uždrausti transriebalus ši agentūra paskelbė dar 2013 metais, kadangi, pasak jos, hidrinti riebalai (PHO) nėra „apskritai pripažinti saugūs“ vartoti maisto pramonėje.

„FDA veiksmai dėl šio svarbaus dirbtinių transriebalų šaltinio (uždraudimo) rodo agentūros pasiryžimą gerinti amerikiečių širdžių sveikatą“, – sakė komisaro pareigas einantis Stephenas Ostroffas (Stivenas Ostroffas).

„Šis sprendimas turėtų sumažinti širdies kraujagyslių ligų skaičių ir padėti kasmet išvengti tūkstančių mirtinų širdies smūgių“, – sakė jis.

Iš dalies hidrinti riebalai, kurių dažnai esama migrobanginėse spraginamuose kukurūzuose, glajuje, margarine, šaldytose picose, nėra naudingi sveikatai, be to Medicinos institutas anksčiau nustatė, kad jų vartojimas nėra saugus jokiais kiekiais.

Jungtinių Valstijų maisto gamintojai nuo 2006 metų privalo informuoti apie produktuose esančius transriebalus ant tų produktų pakuočių.

Pagal įstatymus, maisto produktais be transriebalų gali būti žymimi tik tie produktai, kurių vienoje porcijoje yra ne daugiau nei 0,5 g šių riebalų.

Pasak FDA, ši maisto žymėjimo taisyklė privertė maisto pramonės įmones peržiūrėti savo gaminių receptūras, todėl per praėjusį dešimtmetį transriebalų suvartojimas sumažėjo 78 procentais.

„Nors transriebalų suvartojimas labai sumažėjo, tačiau ir dabar suvartojamas jų kiekis išlieka visuomenės sveikatos problema“, – nurodoma FDA pareiškime.

Maisto produktų gamintojai per trejus metus turi „pertvarkyti savo gamybą taip, kad gaminiuose nebūtų PHO, arba prašyti FDA leidimo specialiam PHO panaudojimui“, – nurodė agentūra.

„Po pereinamojo laikotarpį jokie PHO negali būti dedami į žmonėms skirtus maisto produktus, jeigu tam nėra atskiro FDA leidimo“, – sakoma pranešime.