Užkrečiamesni potipiai BA.4 ir BA.5 lemia naują COVID-19 atvejų bangą Europoje ir JAV, todėl Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) įspėja, kad pandemija dar toli gražu nesibaigė.

Europos vaistų agentūra (EVA) sakė pirmadienį pradėjusi vertinti adaptuotą „Pfizer“ vakciną.

„EVA tikisi gauti paraišką dėl „Pfizer/BioNTech“... vakcinos, pritaikytos BA.4/5... Ji bus vertinama galimam sparčiam patvirtinimui rudenį“, – sakoma naujienų agentūrai AFP atsiųstame EVA atstovo elektroniniame laiške.

Tai bus padaryta netrukus po planuojamo dviejų kitų adaptuotų „Pfizer“ ir kompanijos „Moderna“ vakcinų prieš pradinį koronaviruso variantą ir ankstesnį omikron potipį BA.1 patvirtinimo, sakė atstovas.

Anot jo, „Pfizer“ ir jos konkurentė „Moderna“ atskiras paraiškas dėl šių vakcinų patvirtinimo pateikė liepos 22 dieną.

Anksčiau EVA sakė, kad pirmosios omikron variantui pritaikytos vakcinos galėtų būti patvirtintos jau rugsėjį.

„Su Irano užsienio valiutos keitykla sudaroma sutartis dėl dviejų milijonų Belgijoje pagamintos „Pfizer“ vakcinos dozių importo per vieną ar du mėnesius“, – sakė vyresnysis sveikatos apsaugos pareigūnas Mohammaas Reza Shanehsazas. „Šiuo metu šešios vakcinos – „Sputnik“, „AstraZeneca“, „Sinopharm“, „Bharat“, Belgijoje pagaminta „Pfizer“ ir Vokietijoje pagaminta „Johnson & Johnson“ – gavo žalią šviesą“, – citavo jį naujienų agentūra „Fars“.

Valdžios institucijos taip pat patvirtino skubiam naudojimui dvi vidaus gamybos vakcinas, įskaitant „COViran Barekat“, kurių trūksta.

Remiantis žiniasklaidos pranešimais, Islamo Respublika iki šiol gavo daugiau nei 60 milijonų vakcinų nuo koronaviruso dozių, tarp jų ir iš Kinijos. Nuo pandemijos pradžios oficialiai užregistruota daugiau nei 5,4 milijono COVID-19 atvejų ir beveik 118 tūkst. mirčių. Tačiau pastarosiomis dienomis atvejų skaičius šalyje pradėjo mažėti po rugpjūčio mėnesį pasiekto aukščiausio lygio per „penktąją bangą“, kurią sukėlė delta atmaina. Sveikatos priežiūros institucijos pripažįsta, kad oficialūs skaičiai neparodo tikrosios padėties šalyje.

Daugiau nei 30 milijonų žmonių gavo pirmąją vakcinos dozę, 14,1 milijono žmonių visiškai paskiepyti šalyje, turinčioje maždaug 83 milijonus gyventojų.

Sekmadienį valdžia paskelbė, kad Teherane ir pagrindiniuose šalies miestuose vėl atidaromi muziejai, jie dėl pandemijos buvo uždaryti daugiau nei metus.

Jo rezultatus antradienį skelbia naujienų portalas 15min.lt.

Iš viso buvo ištirti 2239 Kauno klinikų darbuotojai, paskiepyti dviem vakcinos „Pfizer“ dozėmis.

Preliminariais duomenimis, nepageidaujamas reakcijas per pirmąsias 15 minučių po vakcinacijos patyrė apie 7 proc. tiriamųjų. Kaip portalui teigė Šeimos klinikos vadovas Leonas Valius, šis rodiklis buvo panašus po abiejų skiepo dozių.

Sunkių, gyvybei grėsmingų reakcijų nebuvo pastebėta.

„Vyravo tokie simptomai, kaip silpnumas, galvos svaigimas, skausmas dūrio vietoje, tačiau sunkių, gyvybei grėsmingų reakcijų nebuvo pastebėta“, – nurodė jis.

Išvykus iš skiepijimo vietos, dėl nepageidaujamų reakcijų medikų pagalbos prireikė 9,5 proc. antrąja doze paskiepytų asmenų, po pirmosios dozės pagalbos reikėjo 4,4 proc. tiriamųjų.

Skausmą injekcijos vietoje abu kartus jautė panaši dalis paskiepytųjų – apie 75 proc, tačiau dėl stipraus skausmo skundėsi tik 4,5 proc. žmonių. Kas dešimtas buvo nervingas ir dirglus.

Pasak leidinio, 67 metų moterį stebi medikai, ji jaučiasi gerai. Eksperimentinių tyrimų duomenimis, keturios šio preparato dozės neturėtų sukelti sunkios organizmo reakcijos.

Anksčiau per daug vakcinos dozių Masos ligoninėje gavo 23 metų psichologijos studentė. Iš pradžių kalbėta apie šešias dozes, vėliau gydytojai ir klaidą padariusi medicinos sesuo tikino, kad flakone buvo likusios keturios dozės. Prieš daugiau kaip savaitę paskiepyta mergina skundžiasi galvos skausmais ir nuovargiu, kai kurie jos kraujo biocheminės analizės parametrai yra padidėję.

Beveik visų gamintojų vakcinos, aprobuotos Europos Sąjungoje, tiekiamos ampulėse po kelias dozes. Toks sprendimas buvo priimtas siekiant paspartinti skiepų gamybą. „Pfizer“ preparato ampulės skirtos penkiems skiepams, bet, naudojant itin tikslius švirkštus, iš flakono pavyksta ištraukti po šešias dozes.

Iki šiol Italijoje visiškai paskiepyta beveik 9 mln. žmonių, 15 proc. šalies gyventojų. Panaudota beveik 28 mln. dozių. Populiariausia yra „Pfizer“ vakcina.

Kanada trečiadienį tapo pirmąja valstybe, leidusia skiepyti bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina nuo koronaviruso 12 metų ir vyresnius vaikus.

„Tai yra pirmoji vakcina, patvirtinta Kanadoje, siekiant apsaugoti vaikus nuo COVID-19. Tai žymi reikšmingą Kanados kovos su pandemija etapą“, – per spaudos konferenciją sakė Sveikatos apsaugos ministerijos vyriausioji patarėja medicinos klausimais Supriya Sharma (Suprija Šarma).

Pasak jos, klinikinių tyrimų duomenys rodo, kad vakcina yra tokia pat saugi paaugliams, kaip ir suaugusiesiems.

Vyriausybės teigimu, vakcinos bus pristatytos per dvi savaites nuo gegužės 10 dienos, o jų užteks 18 mln. žmonių skiepijimui. Tai sudaro maždaug pusę visų Japonijoje gyvenančių senyvo amžiaus žmonių.

Japonijos skiepijimo programa prasidėjo vasarį, o iki šiol šalyje skiepijama tik „Pfizer-BioNTech“ vakcina.

Pirmiausia skiepijami medikai, tačiau iki ketvirtadienio paskiepyta tik kiek daugiau nei 890 tūkst. gyventojų.

Japonijoje iš viso užregistruota apie 474 tūkst. COVID-19 atvejų ir 9 162 mirtys nuo šios ligos.

„Mes ketiname surinkti visą reikiamą informaciją apie spėjamus reakcijos į vakcinas atvejus. Pirmiausia turime nustatyti, ar šiuo atveju buvo priežastinis ryšys“, – sakė ministras. Anot jo, visuomenei bus suteikta kuo išsamesnė informacija apie vakcinacijos nuo koronaviruso procesą.

Kaip pranešė televizijos kanalas NHK, ministerija jau informavo valdančiosios Liberalų demokratų partijos vadovybę, kad ketinama kruopščiai ištirti moters mirties aplinkybes.

Žinybos duomenimis, 60 metų moteris mirė nuo subarachnoidinio kraujo išsiliejimo. Ministerijos atstovai taip pat pranešė, kad kitose šalyse iki šiol neužfiksuota tiesioginio ryšio tarp vakcinacijos ir subarachnoidinio kraujo išsiliejimo atvejų.

Vasario 14 d. Japonijos sveikatos apsaugos, darbo ir gerovės ministerija leido naudoti šalyje JAV farmacijos kompanijos „Pfizer“ vakciną nuo koronaviruso, o pati vakcinacija prasidėjo vasario 17 d. Pirmiausia bus paskiepyta apie 4 mln. medicinos ir socialinių darbuotojų. Po to bus vakcinuojami vyresni kaip 65 metų amžiaus žmonės, kurių šalyje yra maždaug 36 mln. Vėliau skiepų sulauks 8,2 mln. japonų, sergančių lėtinėmis ligomis. Kitų kategorijų Japonijos gyventojai galės pasiskiepyti tik nuo gegužės.

Praėjusių metų gruodžio pradžioje Japonijoje buvo priimtas įstatymas dėl nemokamos visų šalies gyventojų vakcinacijos nuo COVID-19.

Japonija yra pasirašiusi sutartis dėl „Pfizer“, „AstraZeneca“ ir „Moderna“ vakcinų tiekimo.

„Clalit“ sveikatos apsaugos tarnyba paskelbė, kad tyrimo metu mokslininkai patikrino 600 tūkst. žmonių, paskiepytų dviem vakcinos dozėmis, atsparumą ir dar tiek pat neskiepytų žmonių atsparumą.

„Simptominių užsikrėtimo atvejų sumažėjo 94 proc., o rimtų susirgimų užfiksuota 92 proc. mažiau, palyginus 600 tūkst. paskiepytų žmonių ir tiek pat nepaskiepytų žmonių atsparumą“, – teigiama „Clalit“ pranešime.

„Toks atsparumas užfiksuotas visose amžiaus grupėse, taip pat ir vyresnių nei 70 m. žmonių“, – skelbė sveikatos apsaugos tarnyba.

Izraelyje pirmosios vakcinos dozės jau sulaukė 3,8 mln. žmonių, antrąja doze paskiepyti 2,4 mln.

Kaip posėdyje sakė sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys, sausį Vyriausybė jau buvo sutarusi įsigyti papildomų šios vakcinos dozių pagal išankstinę sutartį, atnaujinti sprendimą prireikė po vasario 8-ąją Europos Komisijos sudarytos nuolatinio pirkimo sutarties.

Anot jo, atnaujinimu sutariama ir dėl to, jog šalys galės įsigyti ne tik šiuo metu gaminamų, bet ir būsimų kompanijos vakcinų, kurios būtų pritaikytos naujoms koronaviruso mutacijoms.

„Yra viena naujovė, kurią turime žinoti, kad tuo metu, kai buvo Europos Komisijos daromos išankstinės pirkimo sutartys, tai dar mažai kas žinojo, mažai kas kalbėjo apie galimas mutacijas. Šiuo atveju, į sutartis yra įvedamas papildomas elementas, kad šalys narės turės teisę persiderėti vakcinų tiekimą tokiu atveju, jei Europos vaistų agentūra ir gamintojai pradėtų turėti atnaujintas vakcinas, pritaikytas mutacijoms“, – teigė ministras.

Iš viso Lietuva yra apsisprendusi pirkti koronaviruso vakcinas iš septynių kompanijų, kol kas Europos vaistų agentūra (EVA) yra patvirtinusi tris vakcinas: „Pfizer“ ir „BioNTech“, ir „Moderna“ bei „AstraZeneca“, visos jos naudojamos Lietuvoje. Bendras šiuo metu planuojamų įsigyti vakcinų kiekis – apie 9,5 mln.

Šią savaitę Lietuvą pasiekė jau aštuntoji „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 siunta – 22 tūkst. 230 dozių, iš viso  iš šios kompanijos šiuo metu ketinama įsigyti beveik 3,1 mln. vakcinos dozių.