Tai numatyta penktadienį registruotame sveikatos apsaugos ministro Arūno Dulkio įsakymo projekte.

„18 metų ir vyresni asmenys gali skiepytis sustiprinančiąja doze naudojant pusę COVID-19 vakcinos „Spikevax“ dozės“, – rašoma dokumente.

Šį preparatą bus galima pasirinkti ne anksčiau kaip po 180 dienų, baigus skiepijimą pagal pilną vakcinacijos schemą.

Tuo metu revakcinuotis „Comirnaty“ arba „Janssen“ vakcina bus galima anksčiau nei dabar.

Projekte numatyta, kad tą padaryti bus galima „ne anksčiau kaip po 120 dienų nuo pirmosios arba antrosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos“.

Šiuo metu sustiprinančiąją dozę galima gauti po pusmečio.

Sprendimas buvo priimtas didėjant susirūpinimui, kad asmenų, atlikusių pirminį skiepijimo kursą, imunitetas pandeminiam koronavirusui ilgainiui silpnėja.

Vakcina „Spikevax“ yra antrasis preparatas, kurio stiprinančiosioms dozėms žalią šviesą uždegė Europos vaistų agentūra (EVA), anksčiau šį mėnesį leidusi skirti bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtosios vakcinos papildomas dozes.

„Duomenys parodė, kad „Spikevax“ trečioji dozė, suleista praėjus 6–8 mėnesiams po antrosios dozės, lemia antikūnų lygio padidėjimą suaugusiesiems, kurių antikūnų lygis mažėjo“, – sakoma EVA pranešime.

Nauja siunta bus paskirstyta savivaldybėms, atsižvelgiant į jų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.

Savivaldybės yra iš anksto informuojamos apie joms planuojamus paskirti vakcinų kiekius, kad galėtų sklandžiai organizuoti skiepijimo procesą.

SAM duomenimis, viena arba dviem vakcinos dozėmis Lietuvoje jau paskiepyta 1,25 mln. gyventojų, arba 45 proc. visuomenės.

Farmacijos kompanijos „AstraZeneca“ atgabentą siuntą sudaro 168 400 „Vaxzevria“ vakcinos dozių – tai yra didžiausia iki šiol pristatyta šio gamintojo vakcinų siunta. „Moderna“ pristatė 22 800 „Spikevax“ vakcinos dozių.

Kaip praneša Sveikatos apsaugos ministerija, naujos siuntos bus paskirstytos savivaldybėms atsižvelgiant į nepaskiepytų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.

Viena arba dviem vakcinos dozėmis Lietuvoje jau paskiepyta 1,23 mln. gyventojų, arba 44 proc. visuomenės.

Anot SAM, Europos vaistų agentūrai įvertinus šios vakcinos klinikinių tyrimų duomenis ir rekomendavus ją naudoti skiepijimui nuo COVID-19 ligos, „Spikevax“ sausio 6 d. buvo užregistruota visoje Europos Sąjungoje. Vakcinos tiekimas į Lietuvą prasidėjo sausio 12 d.

Lietuva užsakė 506 tūkst. „Spikevax“ vakcinos dozių, iki šiol pristatyta 234 tūkst. dozių.