Tai yra paskutinė vakcinų siunta, pristatyta pagal 2021 m. tiekimo sutartį su gamintoju „BioNTech ir Pfizer“. Pagal šią sutartį Lietuva gavo beveik 3,7 mln. „Comirnaty“ vakcinos dozių.

Nuo gruodžio 1 d. „Comirnaty“ vakcinos bus tiekiamos pagal naują sutartį, kuri užtikrins nepertraukiamą aprūpinimą vakcinomis visus ateinančius metus. Kitais metais Lietuva gaus 2,7 mln. „Comirnaty“ vakcinos dozių, dar tiek pat yra užsakyta 2023 m.

Naujos vakcinų siuntos saugomos Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlyje, kol savivaldybėms skirstomos anksčiau gamintojų pristatytos vakcinos.

Vakcinos paskirstomos savivaldybėms, atsižvelgiant į jų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą. Savivaldybės yra iš anksto informuojamos apie joms planuojamus paskirti vakcinų kiekius, kad galėtų sklandžiai organizuoti skiepijimo procesą.

Pasiskiepyti pirmą kartą arba gauti sustiprinančiąją COVID-19 vakcinos dozę gyventojai gali registruodamiesi internetu www.koronastop.lt arba telefonu 1808. Vakcinuotis taip pat galima pas šeimos gydytoją. Norėdami sužinoti, ar jų asmens sveikatos priežiūros įstaiga vykdo skiepijimą nuo COVID-19 ligos, gyventojai turėtų kreiptis į įstaigos registratūrą.

Bent viena vakcinos doze Lietuvoje jau paskiepyta 1,86 mln. gyventojų, arba 66,6 proc. visuomenės.

Išsamesnė vakcinacijos statistika yra skelbiama Statistikos departamento švieslentėje.

Į Lietuvą atvykus naujoms vakcinų siuntoms, informacija apie jas yra atnaujinama Sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje.

Kaip pranešė Sveikatos apsaugos ministerija, tai 28-oji šio gamintojo vakcinos siunta. Ji bus paskirstyta savivaldybėms atsižvelgiant į jų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.

Bent viena vakcinos doze Lietuvoje jau paskiepyta 1,22 mln. gyventojų arba 43,9 proc. visuomenės. 

„Džiaugiuosi pranešdama, kad ES Komisija ką tik patvirtino sutartį su „BioNTech/Pfizer“  2021–2023 metams dėl garantuotų 900 mln. (ir galimybės papildomai įsigyti 900 mln.) dozių“, – EK vadovė parašė per „Twitter“, dalyvaudama ES viršūnių susitikime Portugalijoje.

„Vėliau bus kitų kontraktų ir kitų vakcinų technologijų“, – pažadėjo U. von der Leyen.

Komisija jau anksčiau susitarė su „BioNTech“ ir „Pfizer“ dėl 600 mln. vakcinų dozių. Pasak ES, naujuoju susitarimu siekiama užtikrinti, kad 450 mln. gyventojų turinti Bendrija gautų pakankamai skiepų revakcinacijai.

Be to, būtų galima skiepyti nepilnamečius ir eksportuoti vakcinos dozių į Bendrijai nepriklausančias mažesnių pajamų šalis.

U. von der Leyen pažymėjo, kad iRNR technologiją, pagal kurią sukurta „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcina, pasiteisino ir yra saugi bei veiksminga. 

Vėliau bus kitų kontraktų ir kitų vakcinų technologijų.

Vokietijos bendrovė „BioNTech“ ir amerikiečių „Pfizer“ padidino kartu sukurto produkto tiekimą Europai, ir jų vakcina šiuo metu skiepijama daugiausia ES gyventojų.

Vakcinavimas ES spartėja

ES taip pat naudojamos kitų trijų gamintojų vakcinos: „AstraZenecos“, kuri pateikė žymiai mažiau dozių, nei žadėjo, ir kurios skiepo įvaizdžiui pakenkė sąsaja su itin retais kraujo krešulių susidarymo atvejais, bei kompanijų „Moderna“ ir „Johnson & Johnson“.

Lėtai prasidėjusi vakcinacija ES labai paspartėjo – daugiau nei ketvirtadalis jos gyventojų jau yra gavę bent vieną dozę.

27 narių turinti ES siekia iki liepos visiškai paskiepyti 70 proc. suaugusiųjų. Bendrija sėkmingai juda šio tikslo link ir artėjant vasaros atostogų sezonui jau pradeda atsargiai atsiverti.  

Nors iš pradžių sulaukė kritikos, kad vakcinavimas ES vyksta per lėtai, U. von der Leyen laikėsi strategijos, pagal kurią Komisija derasi dėl vakcinų tiekimo sutarčių visų šalių narių vardu. 

Šiuo metu Europa diskutuoja su JAV, ar laikinas vakcinų nuo COVID-19 patentinės apsaugos galiojimo sustabdymas padėtų padidinti tiekimą vargingesnėms šalims.

ES jau nusiuntė daugiau nei 200 mln. dozių trečiosioms šalims, o JAV iki šiol tik „paskolino“  2,7 mln. dozių Meksikai.

Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) vadovas Tedrosas Adhanomas Ghebreyesus (Tedrosas Adhanomas Gebrejesusas) tviteryje parašė, kad „mums kovojant su COVID-19 Europos vaidmuo pasaulyje šiandien yra svarbesnis nei bet kada“. Jis pridūrė, kad tai parodo, „jog kartu esame stipresni“. 

ES labiausiai prisideda prie PSO remiamos programos COVAX, kuria siekiama padėti šalims, daugiausia skurdesnėms, gauti vakcinų.

Vokietijos bendrovės generalinis direktorius Uguras Sahinas savaitraščiui „Der Spiegel“ sakė, kad paraišką Europos vaistų agentūrai (EVA) rengianti „BioNTech“ yra „finišo tiesiojoje“ .

Vakcinos tyrimo duomenų įvertinimas „vidutiniškai trunka 4–6 savaites“, pridūrė jis.

Vaikų skiepijimas yra laikomas tolesniu svarbiu žingsniu kolektyvinio imuniteto ir pandemijos užbaigimo link.

Vyresnių vaikų paskiepijimo perspektyva iki naujų mokslų metų taip pat palengvintų gyvenimą tėvams, kuriems šiuo metu reikia rūpintis vaikais namuose ir dirbti.

„Labai svarbu leisti vaikams sugrįžti prie įprasto mokyklinio gyvenimo ir leisti jiems susitikti su šeima ir draugais“, – interviu teigė U. Sahinas.

„BioNTech/Pfizer“ anksčiau balandį pateikė paraišką JAV maisto ir vaistų administracijai (FDA) dėl 12–15 metų amžiaus paauglių skiepijimo.

Kovo pabaigoje „BioNTech“ ir „Pfizer“ paskelbė trečio etapo vakcinos tyrimų rezultatus, kurie parodė, kad „Comirnaty“ vakcina 100 proc. apsaugo 12–15 metų amžiaus paauglius nuo COVID-19.

Abi bendrovės taip pat siekia gauti reguliuotojų patvirtinimą jaunesniems vaikams, pradedant nuo 6 mėnesių amžiaus.

„5–12 metų vaikų tyrimų rezultatai bus prieinami liepą, o dar jaunesnių – rugsėjį“, – teigė „BioNTech“ vadovas.

Dabar vykstantys tyrimai yra „teikiantys vilčių“, nes „vaikus vakcina apsaugo labai gerai“.

„BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurta COVID-19 vakcina („Comirnaty“) yra paremta nauja informacinės RNR technologija. Ši vakcina buvo pirmoji, kurią patvirtino Vakarų šalys.

Kaip praneša Sveikatos apsaugos ministerija (SAM), jos turėtų pasiekti savivaldybes tą pačią dieną.

Iki šios dienos Lietuva gavo 612,1 tūkst. „Comirnaty“ vakcinos dozių, o gyventojų skiepijimui sunaudota 602,9 tūkst.

Atvykus naujai „Comirnaty“ siuntai, visų keturių gamintojų pristatytų vakcinų skaičius perkopė milijoną ir sudaro 1035905 vakcinos dozių.

Premjerė Ingrida Šimonytė praėjusią savaitę sakė, kad didelė dalis naujos vakcinos siuntos bus skirta vakcinavimui antra doze.

„Turint mintyje, kad kaip tik kitą savaitę sueis trys savaitės rekordinei povelykinei skiepijimo savaitei, tai labai didelė dalis tų vakcinų bus skirta perskiepijimui ir plėtrai vakcinų nebus tiek daug“, – žurnalistams penktadienį sakė premjerė.

Lietuvoje nuo koronaviruso skiepijama „Moderna“, „BioNTech“ ir „Pfizer“, „Johnson & Johnson“ ir  „AstraZeneca“ vakcinomis.

Viena arba dviem vakcinos dozėmis Lietuvoje jau paskiepyta 631,3 tūkst. gyventojų, arba 22,6 proc. visuomenės.

Pasak bendrovės, šis gamybos padidinimas leis geriau „patenkinti išaugusią paklausą“, visame pasaulyje mėginant suvaldyti naujų, užkrečiamesnių viruso formų plitimą.

„Padidėjimą lemia gamybos procesų optimizavimas, neseniai pradėta gamyba „BioNTech“ gamykloje Marburge, Vokietijoje, šešių dozių buteliukų patvirtinimas ir mūsų gamybos bei tiekimo tinklo plėtra“, – sakoma „BioNTech“ pranešime.

Nauja vakcinos gamybos linija Marburge yra didžiausia iRNR vakcinų gamybos įmonė pasaulyje, nurodoma jame.

Ilgainiui, gamyklai pradėjus veikti visu pajėgumu, joje bus pagaminama iki 1 mlrd. vakcinos dozių per metus.

Pirmųjų vakcinos siuntų iš Marburgo gamyklos laukiama antroje balandžio pusėje, sakoma pranešime. Per pirmąjį 2021 metų pusmetį „BioNTech“ tikisi pagaminti 250 mln. dozių vakcinos.

Vakcina taip pat yra gaminama „Pfizer“ įmonėje Belgijoje ir dar trijose vietose Jungtinėse Valstijose.

Pasak „BioNTech“, geriau patenkinti vakcinos paklausą padės padidintas gamybos efektyvumas, nauji bendradarbiavimo susitarimai su išoriniais partneriais ir leidimas iš vieno „BioNTech/Pfizer“ vakcinos buteliuko ištraukti šešias, o ne penkias vakcinos dozes.

„BioNTech/Pfizer“ vakcina yra sukurta informacinės RNR pagrindu ir buvo pirmas preparatas, kuriuo praėjusių metų pabaigoje buvo leista skiepyti nuo COVID-19 Vakarų šalyse.

Įmonė „BioNTech“ pranešė, kad iki kovo 23 dienos jau pristatė daugiau nei 200 mln. vakcinos dozių „į daugiau nei 65 šalis ir regionus“. Visiškai imunizacijai reikalingos dvi šios vakcinos dozės.

Naujausi tyrimai rodo, kad ši vakcina ne tik veiksmingai saugo nuo užsikrėtimo COVID-19, bet stabdo viruso platinimą.

„Jau matome pirmuosius COVID-19 atvejų ir mirtingumo sumažėjimo požymius, susijusius su šia vakcina keliose šalyse“, – sakė „BioNTech“ vadovas Uguras Sahinas (Uhuras Šachinas).

„Ir toliau telksime dėmesį į naujoves COVID-19 srityje, kurdami naujas sudėtis ir vakcinos variantus“, – pridūrė jis.

Praėjusią savaitę Europos vaistų agentūra (EVA) davė leidimą trumpą laiką laikyti „BioNTech/Pfizer“ įprastuose šaldikliuose, supaprastindama sudėtingą šio preparato logistikos grandinę.

Antradienio pranešime „BioNTech“ paskelbė 2020 metais gavusi 15,2 mln. eurų grynojo pelno, tuo metu 2019 metais turėjusi 179 mln. eurų nuostolių.

Anot SAM, kroviniui pasiekus Lietuvą, gamintojas pranešė, kad vykdant transportavimą dalyje krovinio temperatūra galėjo nukrypti nuo reikiamos normos. Įtarimas kilo dėl 11 tūkst. 700 vakcinos dozių, todėl jų realizavimas buvo laikinai sustabdytas, pradėtas jų kokybės vertinimas.

Pirmadienį po pietų gamintojui informavus, kad 5 tūkst. 850 vakcinos dozių gali būti naudojamos, jos išvežtos į skiepijimo centrus. Likusios vakcinos bus saugomos Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlyje, kol bus gautas gamintojo patvirtinimas, kad jos gali būti naudojamos, nurodoma pranešime.

Nuo gruodžio pabaigos „BioNTech ir Pfizer“ į Lietuvą pristatė 299,7 tūkst. vakcinos dozių, 261,1 tūkst. sunaudota gyventojų skiepijimui.

Iš viso šalyje pirmąja vakcinos nuo koronaviruso doze paskiepyti 253 tūkst. 609 žmonės, abiem dozėmis – 98 tūkst. 924 asmenys.