„Yra toksai pasiūlymas, jis yra gana kontroversiškas, turiu pasakyti, nes yra ir kitų nuomonių. Manau, čia reikia vertinti keletą aspektų: reikia vertinti ilgalaikę perspektyvą, ne kelių savaičių, nes išties tai duoda didelį skirtumą – apie 300 tūkst. žmonių, kurie galėtų būti paskiepyti papildomai“, – žurnalistams Švenčionių rajone penktadienį sakė premjerė.

Kartu ji teigė matanti „gerų argumentų, kodėl tai galėtų būti daroma“.

„Kita vertus, tai jau būtų pakeitimas tam tikro susiklosčiusio algoritmo – girdžiu nepasitenkinimo, kad tada gal kažkas išviso nesiskiepys, nes reikės labai ilgai laukti antros dozės“, – sakė ji.

Man atrodo, kad daugeliui žmonių, kurie sako, kad man čia sugriauna kažkokius vasaros planus kur nors keliauti, jei toks sprendimas būtų priimtas, man tai neatrodo rimtas argumentas.

Premjerė taip pat stebėjosi kritika, kad toks sprendimas galėtų sujaukti kai kurių gyventojų atostogų planus.

„Man atrodo, kad daugeliui žmonių, kurie sako, kad man čia sugriauna kažkokius vasaros planus kur nors keliauti, jei toks sprendimas būtų priimtas, man tai neatrodo rimtas argumentas, nes nėra garantijos, kad pirmą skiepą pavyks gauti anksti tai grupei žmonių, kuri yra mobiliausia ir labiausiai norėtų keliauti. Tai visi tie argumentai yra ant stalo“, – tvirtino I. Šimonytė.

Anot premjerės, šiuo metu vis dar sunku planuoti vakcinaciją ir dėl to, kad tiekimo grafikas aiškus tik dėl „Pfizer“ vakcinos, taip pat yra „gera žinia“, kad kompanija žada papildomą kiekį antrąjį ketvirtį, palengvinsiantį vakcinaciją.

„Bet tokio pilno vaizdo susidėliojimo – negalime jo turėti, todėl kad ne visi tiekėjai tvarkingai pateikia savo numatomų pristatyti vakcinų duomenis pagal mėnesius“, – sakė Vyriausybės vadovė.

Vyriausybės suburti ekspertai palankiai įvertino galimybę antrąja „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtos „Comirnaty“ vakcinos doze skiepyti ne po trijų savaičių, kaip rekomenduoja gamintojas, o vėliau, kad nuo COVID-19 būtų paskiepyta kuo daugiau žmonių.

Tokios pat nuomonės laikosi ir kai kurie atskiros Sveikatos apsaugos ministerijos ekspertų grupės infektologai ir imunologai, sakantys, kad antrąją dozę gyventojus būtų saugu ir efektyvu skiepyti po šešių ar aštuonių savaičių. Tačiau Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos ir ministerijos teisininkai abejoja keldami atsakomybės klausimą, jei būtų skiepijama nesilaikant gamintojų ir Europos vaistų agentūros rekomedacijų. 

Didžioji Britanija vakcinavimo kampaniją pradėjo gruodžio 8 dieną, o jos pavyzdžiu pasekė Jungtinės Valstijos, Kanada ir ES šalys.

PSO teigimu, „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina yra pirmoji pagal ekstremalios padėties atveju galiojančią tvarką patvirtinta vakcina, nuo tada, kai prieš metus Kinijoje pradėjo plisti koronavirusinė infekcija.

„Tai labai teigiamas žingsnis užtikrinant visuotinę prieigą prie vakcinų nuo COVID-19“, – pažymėjo aukšto rango PSO pareigūnė Mariangela Simao (Marianžela Simaun), atsakinga už prieigos prie vaistų užtikrinimą.

„Tačiau noriu pabrėžti dar didesnių pasaulinių pastangų būtinybę, kad vakcinų tiekimas būtų pakankamas patenkinti prioritetinių gyventojų grupių poreikius“, – sakoma jos pranešime.

PSO teigimu, vakcinos patvirtinimas atveria įvairių šalių reguliavimo institucijoms kelią patvirtinti vakcinos importą ir platinimą.

Be to, tai taip pat leidžia JT Vaikų fondui (UNICEF), kuris atlieka svarbų logistinį vaidmenį vakcinų nuo COVID-19 platinimo procese, ir Visos Amerikos sveikatos organizacijai (PAHO) nupirkti vakcinos šalims, kurioms jos reikia.

PSO pakvietė savo ir viso pasaulio ekspertus susipažinti su „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos „saugumo, veiksmingumo ir kokybės“ duomenis bei pasverti jos naudą ir keliamas rizikas.

„Susipažinus su duomenimis padaryta išvada, kad vakcina atitinka PSO nustatytus privalomus saugumo ir veiksmingumo kriterijus ir kad vakcinos nuo COVID-19 naudojimo teikiama nauda atsvers galimas rizikas“, – sakoma pranešime.