Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį rekomendavo suaugusių asmenų skiepijimą sustiprinamąja „Johnson & Johnson“ (J&J) vakcinos nuo COVID-19 doze praėjus mažiausiai dviem mėnesiams po pirmosios.

Duomenys rodo, kad po dviejų mėnesių suleidus papildomą J&J vakcinos dozę padidėja antikūnų kiekis organizme.

Skirtingai, nei kitos COVID-19 vakcinos, J&J preparatas yra vienadozis.

EVA pridūrė, kad kol kas nežinoma sustiprinamosios dozės keliama trombozės, trombocitopenijos ar kitų retų šalutinių poveikių rizika, tačiau ji atidžiai stebima.

EVA mokslininkai taip pat nurodė, kad papildoma J&J doze bus galima skiepyti ir žmones, pirminio vakcinacijos kurso metu paskiepytus „Pfizer“ ar „Modernos“ vakcinomis.